El Congreso del Estado exhortó a la Secretaría de Salud para que evalúe e identifique la situación del padecimiento de la disautonomía y otras enfermedades raras y con base en los resultados, se instrumenten campañas informativas de concientización al respecto y se generen recomendaciones puntuales para su diagnóstico oportuno.
El diputad Miguel Ángel García Lechuga, hizo uso de la Tribuna, para hacer referencia a que existen enfermedades raras o poco comunes, que afectan a los mexicanos y los nuevoleoneses, que por sus características pueden ser difíciles de diagnosticar, debido a lo inusual de las mismas o a los altos costos que implica su tratamiento.
«La disautonomía es una de estas enfermedades que es producida por un trastorno en la regulación del sistema nervioso autónomo, mismo que maneja y controla muchos procesos automáticos vitales para el organismo, como la presión arterial, frecuencia cardíaca, respiración, temperatura corporal, digestión, transpiración, micción y respuesta sexual.
«Esta patología se presenta de maneras muy distintas, algunos síntomas pueden ser muy visibles y en otras ocasiones estos suelen confundirse con otras enfermedades como lo son epilepsia, trastornos neuróticos, migraña, fatiga crónica, entre otros, por eso es importante acudir con un especialista para diagnosticarla».
Las enfermedades raras, como la disautonomía, son aquellas de baja prevalencia, que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes; según datos de la Secretaría de Salud Federal existen cerca de 20 enfermedades raras en México, como lo son: el síndrome de Turner, enfermedad de Pompe, hemofilia, espina bífida, fibrosis quística entre otras.
Ante esta situación García Lechuga consideró necesario que la Secretaría de Saludad genere información detallada que pueda servir, tanto a la población, como a los profesionales de la salud, para generar diagnósticos oportunos de este tipo de enfermedades con la finalidad de que se proporcionen los tratamientos adecuados.
Es necesario, puntualizó, se analice la situación presente con respecto a enfermedades raras como la disautonomía y se lleven a cabo campañas de información dirigidas a la ciudadanía, así como asignar una partida presupuestal para investigación y protocolos de atención médica a los pacientes.
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