- Se trata de una enfermedad que requiere mayor visibilidad debido a que provoca dolor crónico generalizado, fatiga, trastornos del sueño y afectaciones cognitivas que con frecuencia son incomprendidas o minimizadas, dijo el legislador.
Ciudad de México. El senador de Movimiento Ciudadano, Luis Donaldo Colosio Riojas, llamó a fortalecer la atención institucional de las personas que viven con fibromialgia y a incorporar este padecimiento en las políticas públicas de salud, la legislación laboral y la agenda de derechos, al advertir que miles de pacientes enfrentan dificultades para obtener diagnósticos, atención médica y reconocimiento de las limitaciones que provoca la enfermedad.
Durante el conversatorio “Fibromialgia: cuerpo, dolor y derechos. Perspectivas Interdisciplinarias”, realizado en el Senado de la República, el legislador señaló que se trata de una enfermedad que requiere mayor visibilidad debido a que provoca dolor crónico generalizado, fatiga, trastornos del sueño y afectaciones cognitivas que con frecuencia son incomprendidas o minimizadas.
Colosio Riojas sostuvo que especialistas consideran a la fibromialgia como un factor importante de discapacidad funcional y señaló que, de acuerdo con estimaciones presentadas en el encuentro, afecta entre el 4 y el 5 por ciento de la población mexicana. Agregó que entre el 80 y el 90 por ciento de quienes viven con este padecimiento son mujeres, principalmente en edad productiva.
El senador afirmó que muchas personas con fibromialgia enfrentan obstáculos para acceder a una atención adecuada, debido al desconocimiento sobre la enfermedad, la falta de comprensión en los centros de trabajo y la ausencia de mecanismos institucionales que atiendan sus necesidades específicas.
Asimismo, señaló que, pese a la existencia de la Ley General para la Inclusión de las Personas con Discapacidad, quienes padecen esta condición enfrentan dificultades para acceder a incapacidades laborales y otros apoyos relacionados con las limitaciones que puede generar la enfermedad.
Durante el encuentro participaron especialistas en reumatología, genética, cuidados paliativos, psicología y filosofía, así como pacientes y organizaciones dedicadas a la atención y difusión de información sobre la fibromialgia.
La presidenta de la Asociación Mexicana de Fibromialgia, Araceli Reyes Torres, señaló que las estimaciones apuntan a que alrededor de seis millones de personas podrían vivir con este padecimiento en México, al tiempo que destacó los retos que enfrentan para obtener diagnósticos oportunos y atención especializada.
Por su parte, Cecilia Palacios Ávila, encargada del Programa de Voluntad Anticipada y de Cuidados Paliativos de la Secretaría de Salud de la Ciudad de México, subrayó la importancia de lograr diagnósticos precisos y brindar atención integral a los pacientes. Explicó que los cuidados paliativos no se limitan al control del dolor, sino que también contemplan apoyo psicológico, social y espiritual para mejorar la calidad de vida.
En tanto, Fátima Ibarra, integrante de Movimiento FIA México, advirtió que la fibromialgia puede generar afectaciones que no siempre son visibles, por lo que consideró necesario impulsar una mayor comprensión social, fortalecer la investigación médica y promover redes de apoyo para quienes viven con esta condición.
El conversatorio se realizó con el objetivo de abrir espacios de análisis sobre los desafíos médicos, sociales y legales que enfrentan las personas diagnosticadas con fibromialgia, así como generar propuestas que permitan mejorar su atención y calidad de vida.
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